Anastrozol Sandoz 1mg Filmomh Tabl 28 X 1mg

Borstkanker

• Behandeling van hormoonreceptorpositieve gevorderde borstkanker bij postmenopauzale vrouwen
• Adjuvante behandeling van hormoonreceptorpositieve invasieve borstkanker in een vroeg stadium bij postmenopauzale vrouwen
• Adjuvante behandeling van hormoonreceptorpositieve invasieve borstkanker in een vroeg stadium bij postmenopauzale vrouwen die 2 tot 3 jaar adjuvante therapie met tamoxifen hebben gekregen

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is anastrozol. Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg anastrozol.

De andere stoffen in dit middel zijn: Kern van de tablet: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycollaat (type A), magnesiumstearaat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, hydroxypropylcellulose Tabletomhulling: Opadry II wit: lactosemonohydraat, hypromellose, macrogol 4000, titaandioxide (E 171)

Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Stop de inname van Anastrozol Sandoz en raadpleeg dringend een arts als u een van de volgende ernstige, maar zeer zelden voorkomende bijwerkingen ervaart.

• Een uiterst ernstige huidreactie met zweren of blaren op de huid. Dat wordt "Stevens-Johnsonsyndroom" genoemd. • Allergische reacties (overgevoeligheidsreacties) met zwelling van de keel, die slik- of ademhalingsmoeilijkheden kunnen veroorzaken. Dat wordt "angio-oedeem" genoemd.

Andere mogelijke bijwerkingen:

Bijwerkingen die zeer vaak optreden (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen) • Hoofdpijn. • Warmteopwellingen. • Misselijkheid. • Huiduitslag. • Pijn of stijfheid in uw gewrichten. • Ontsteking van de gewrichten (artritis). • Zich zwak voelen. • Botverlies (osteoporose). • Depressie.

Bijwerkingen die vaak optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen) • Verlies van eetlust. • Verhoogde of hoge spiegels van een vetstof in uw bloed, cholesterol genoemd. Dat is te zien bij bloedonderzoek. • Zich slaperig voelen. • Carpale-tunnelsyndroom (tintelingen, pijn, koudegevoel, zwakte in delen van de handen). • Kietelend, tintelend of verdoofd gevoel van de huid, verlies van/gebrek aan smaak. • Diarree. • Braken. • Veranderingen van bloedtests die tonen hoe goed uw lever werkt. • Dun worden van het haar (haaruitval). • Allergische reacties (overgevoeligheidsreacties) van het gezicht, de lippen of de tong. • Botpijn. • Droge vagina. • Bloeding uit de vagina (gewoonlijk tijdens de eerste weken van de behandeling - als de bloeding aanhoudt, moet u uw arts raadplegen).

Bijwerkingen die soms optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen) • Veranderingen van speciale bloedonderzoeken die tonen hoe goed uw lever werkt (gamma-GT en bilirubine). • Ontsteking van de lever (hepatitis). • Netelroos. • Springvinger (een aandoening waarbij uw vinger of duim in een gebogen positie schiet). • Verhoogd calciumgehalte in het bloed. Als u misselijk wordt, moet braken of dorst hebt, moet u contact opnemen met uw arts, apotheker of verpleegkundige omdat u misschien bloedonderzoeken moet ondergaan.

Bijwerkingen die zelden optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1 000 mensen) • Zeldzame ontsteking van uw huid die rode vlekken of blaren kan omvatten. • Huiduitslag veroorzaakt door overgevoeligheid (dat kan een allergische of anafylactoïde reactie zijn). • Ontsteking van de kleine bloedvaten met daardoor een rode of purperen verkleuring van de huid. Zeer zelden kunnen symptomen van gewrichts-, maag- en nierpijn optreden; dat wordt Henoch-Schönlein purpura genoemd.

Effecten op uw beenderen Anastrozol Sandoz verlaagt de hoeveelheid van het hormoon oestrogeen in uw lichaam. Dat kan het mineraalgehalte van uw beenderen verlagen. Uw beenderen worden dan minder sterk en kunnen gemakkelijker breken. Uw arts zal die risico's aanpakken overeenkomstig de therapeutische richtlijnen voor de behandeling van het beenderstelsel bij gemenopauzeerde vrouwen. U moet met uw arts spreken over de risico's en de therapeutische opties.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97, 1000 BRUSSEL Madou, Website: www.eenbijwerkingmelden.be, e-mail: adr@fagg.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Volwassen vrouwen

• 1 tablet per dag

Toedoeningswijze

• Mag op een nuchtere of volle maag ingenomen worden