Quetiapine Ab 300mg Filmomh Tabl 180x300mg

Quetiapine AB is geïndiceerd voor:

• de behandeling van schizofrenie.
• de behandeling van bipolaire stoornis:
  o Voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire stoornis.
  o Voor de behandeling van ernstige depressieve episodes bij bipolaire stoornis.
  o Ter voorkoming van een recidief van manische of depressieve episodes bij patiënten met bipolaire
  stoornis, die eerder reageerden op behandeling met quetiapine.

Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg quetiapine (onder de vorm van quetiapinefumaraat). Hulpstoffen met bekend effect: 58,9 mg lactose (onder de vorm van monohydraat) per tablet.

Gewichtstoename is gezien bij patiënten die Quetiapine AB innemen. U en uw arts moeten regelmatig uw gewicht controleren.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Quetiapine AB mag niet gebruikt worden bij kinderen en jongeren onder de 18 jaar.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Quetiapine AB nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts.

Neem Quetiapine AB niet in als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

 Sommige geneesmiddelen tegen hiv.

 Geneesmiddelen met azolen (tegen schimmelinfecties).

 Erythromycine of claritromycine (tegen infecties).

 Nefazodon (tegen depressie).

Informeer uw arts wanneer u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

 Geneesmiddelen tegen epilepsie (zoals fenytoïne of carbamazepine).

 Geneesmiddelen tegen een hoge bloeddruk.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Zeer vaak: kan meer dan 1 op 10 personen treffen

• Duizeligheid (wat vallen tot gevolg kan hebben), hoofdpijn, droge mond.

• Slaperigheid (dit kan na verloop van tijd verdwijnen wanneer u doorgaat met de inname van Quetiapine AB) (kan vallen tot gevolg hebben).

• Ontwenningsverschijnselen (verschijnselen die optreden wanneer u stopt met de inname van Quetiapine AB), waaronder niet kunnen slapen (slapeloosheid), misselijkheid (nausea), hoofdpijn, diarree, braken, duizeligheid en prikkelbaarheid. Geleidelijk stoppen over een periode van ten minste 1 tot 2 weken wordt geadviseerd.

• Gewichtstoename.

• Ongewone spierbewegingen. Deze kunnen bestaan uit het moeilijk in beweging krijgen van spieren, schudden, rusteloosheid of spierstijfheid zonder pijn.

• Veranderingen in de hoeveelheid van bepaalde vetten (triglyceriden en totaal cholesterol).

Vaak: kan tot 1 op 10 personen treffen

• Snelle hartslag.

• Gevoel dat uw hart bonst, op hol slaat of overslaat.

• Constipatie, geïrriteerde maag (indigestie).

• Gevoel van zwakte.

• Gezwollen armen of benen.

• Verlaagde bloeddruk bij het opstaan. Hierdoor kunt u een duizelig gevoel hebben of flauwvallen (wat vallen tot gevolg kan hebben).

• Verhoogd suikergehalte in het bloed.

• Wazig zien.

• Abnormale dromen en nachtmerries.

• Meer honger hebben.

• Prikkelbaar zijn.

• Spraak- en taalstoornissen.

• Zelfmoordgedachten en verslechtering van uw depressie.

• Kortademigheid.

• Braken (voornamelijk bij ouderen).

• Koorts.

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gelijktijdige toediening van cytochroom P450 3A4-remmers, zoals hiv-proteaseremmers, azolantischimmelmiddelen, erythromycine, claritromycine en nefazodon, is gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.5).

Voor iedere indicatie is er een ander doseringsschema. Het moet daarom gegarandeerd worden dat patiënten duidelijke informatie ontvangen over de juiste dosering voor hun situatie.